演示报告更正时,先定位更正前的源记录,再核对当前报告引用的信息和版本,最后对照修订说明与历史结果。不要只看更正后的一个字段。
适用于参与CGA产品演示的业务执行人员、专业复核人员和信息科。本文提供观察方法与空白核对单;不是已完成的软件功能演示、医疗计分验证或机构验收结论。
先约定本次只更正什么
使用合成对象 DEMO-REPORT-A,只把所属示例科室从“示例科室甲”更正为“示例科室乙”。事前记录实际软件版本、演示环境、操作岗位、原报告标识、原状态和预期变化;本轮不修改评估答案、评分规则或专业解释。
若实际版本没有源记录回查、修改说明、历史版本或重新复核入口,直接记“本次未展示/待核”。演示人员另填的核对单可以记录本次观察,但不能当作软件自身生成的审计记录。
观察动作—应看到的记录—需要追问的问题
下面第二列是现场需要寻找并记录的证据,不是本站对现有功能的保证。表中涉及的入口、字段和版本关联在本轮均待现场验证;“应看到”以演示前双方约定的范围为准。手机可在表格内左右滑动,查看“需要追问的问题”列。
| 观察动作 | 应看到的记录 | 需要追问的问题 |
|---|---|---|
| 1. 定位更正前的源记录 | 待核:同一合成对象编号、原报告标识、待更正字段的原取值、信息来源类别及采集或录入时间。 | 这条信息来自哪里?采集时间与更正时间能否区分?如果无法回查,是否已明确记录为待核? |
| 2. 留下更正前基线 | 待核:原报告显示内容、状态和可见版本标识;另在核对单注明演示岗位、环境与证据编号。 | 怎样重新辨认这份原报告?旧记录是否仍可查看?现场截图与软件自身记录分别是什么? |
| 3. 只更正一个字段 | 待核:示例科室甲→示例科室乙的变化,以及实际可见的操作角色、时间和更正说明;缺少的字段逐项标注。 | 本次改动是否涉及评估答案或规则?说明是系统留存还是人工另记?更正与重新计分是否被混为一谈? |
| 4. 保存后重新进入 | 待核:重新进入源记录和当前报告后的实际取值、报告标识与状态,并与事前预期逐项对照。 | 当前报告读取实时信息还是生成时快照?需要刷新、重生成或其他动作吗?不能由页面变化推定自动同步。 |
| 5. 观察复核处理 | 待核:本次复核针对哪份记录或哪个版本,实际展示的复核角色、时间、结果及更正后状态。 | 本状态下更正是否需要重新复核?已签署报告怎样处理?应由机构制度和项目规则确认哪些条件? |
| 6. 对照当前结果与修订历史 | 待核:当前报告的标识与状态、原报告的可辨认标识、更正前后内容和实际存在的关联记录。 | 能否从当前结果定位这次修改?修订记录是否混入了另一次复评?页面时间线之外还需要哪些独立核验? |
| 7. 单独检查导出 | 待核:重新打开导出文件后可见的字段、报告标识、生成时间和状态;文件使用非敏感证据编号登记。 | 导出对应当前结果还是旧快照?接口回写和外部同步是否在本轮范围内,并有各自的验证记录? |
四类记录分开辨认,再看它们怎样关联
- 原始信息
- 本次更正前的信息取值及其来源、采集或录入时间。先确认改的是基础信息、评估答案还是报告说明;报告上的一段文字本身不能证明资料来源。
- 当前结果
- 此刻打开的报告实际显示什么、引用哪次记录、处于何种复核或签署状态。不能仅按文件名中的“最新”判断,应核对页面或文件中可见的标识与时间。
- 修订记录
- 用来核对同一份报告改了什么、何时由哪个角色操作及更正原因。是否存在这些字段、是否能关联前后版本,均以实际演示证据为准;只看到时间线不等于审计完整性已验收。
- 复评记录
- 另一次评估的记录,需核对评估日期、使用工具与执行条件。本次基础信息更正不能代替复评,也不能由此判断重新计分正确。
机构演示应保留哪些非敏感证据
建议按“演示版本/合成对象/步骤/证据编号”对应保存最少必要材料。下列是演示证据包的建议字段,不表示软件已经提供同名导出或留痕功能。
- 环境与版本:演示日期、实际软件版本、演示环境及岗位角色,不记录账号密码、令牌或含访问凭据的链接。
- 前后对照:合成对象编号、原报告标识、单一更正字段、更正前后内容及事先约定的预期。
- 观察材料:只含合成资料的截图、重新打开后的导出样例、可见的更正或复核记录;分别注明哪些由软件生成、哪些由演示人员另记。
- 差异与待办:每步记“已展示且符合约定”“已展示但有差异”“本次未展示”或“不在本轮范围”,并填写责任人、补验条件和证据编号。
- 会后结论:仅写本次实际观察到的结果。不用一次演示证明后端权限、跨机构隔离、审计不可篡改、自动计分正确、签名有效或临床验收通过。
公开咨询、普通邮件或网站表单只说明机构类型、关注流程和演示需求。不要发送患者姓名、病历、身份证号、真实评估答案、客户名单、账号或内部部署信息;公开证据也只使用合成资料。
下载空白报告更正核对单(TXT):按上述七步登记原始信息、当前结果、历史关系和待核项。
机构常问的三个问题
在 AetherAge CGA 的报告更正演示中,更正后怎样核对原始信息?
先按同一合成对象编号和原报告标识定位更正前的源记录,核对信息来源、采集或录入时间及演示角色,再对照更正前后字段。基础信息、评估答案和评分规则分开核对;实际版本不能回查的环节记为待核,不以报告文本代替原始资料。
在 AetherAge CGA 的报告更正演示中,修订记录与当前结果怎样区分?
当前结果回答“现在显示什么、引用哪次记录、处于什么状态”;修订记录回答“同一份报告改了什么、由谁何时因何操作”。核对二者可见的标识与关联,另一次复评单独记录。是否支持版本关联、旧结果保留及重新复核,需按实际版本现场验证。
机构观看 AetherAge CGA 报告更正演示时,应保留哪些非敏感证据?
保留实际软件版本、演示日期与环境、岗位角色、合成对象及报告编号、更正前后对照、只含合成资料的截图或导出、实际可见的复核与修订记录,以及差异和补验责任人。区分软件生成的记录与人工核对单;不保留真实患者资料、账号密码或含凭据的链接。
合成记录与现场核对
一条基础信息更正,怎样逐项核对
以下是可带到产品演示现场的合成记录对照,不是业务系统截图。展开更正后记录,先明确应该变化与应该保持的内容。
示例范围:只更正所属示例科室,不更改评估答案,不推定计分结果。记录操作角色、版本、时间和证据编号。
展开更正前后合成记录
| 核对内容 | 更正前示例 | 更正后应观察 |
|---|---|---|
| 合成对象 | DEMO-REPORT-A | DEMO-REPORT-A |
| 待更正字段 | 所属示例科室:示例科室甲 | 所属示例科室:示例科室乙 |
| 评估答案与分值 | 不在本次更正范围 | 应保持原记录,另行核对 |
| 报告标识 | 记录原报告标识 | 记录新标识或修订关系,以实际版本为准 |
| 复核与导出 | 记录原状态 | 观察是否需重新复核,并另开导出文件核对 |
核对结果可记录为:已展示且符合约定、已展示有差异、本次未展示、不在本轮范围。这是本清单的记录方式,不代表软件中的状态名称。
公开来源与本页边界
内容责任主体:广州颐晖智能科技有限公司。以下公开页面于 2026-10-18 核对,用于说明产品公开范围与记录方法;不构成本次更正功能、当前部署或现场验收已通过的证据。本页不引用量表阈值、诊疗规则或疗效结论。
- AetherAge CGA 产品与七步工作流:了解公开产品流程和报告阅读范围;不作为本次更正功能已部署的证明。
- AetherAge CGA 产品证据与项目范围说明:区分产品材料、实现、部署及机构验收的证据层级。
- CGA评估信息来源记录方法:补充资料来源的记录方法;本文重点仍是产品演示中的动作与可见记录。
